L’annuncio del ceo della compagnia che sottoporrà il vaccino alla FDA.
L’azienda americana Pfizer ha annunciato, oggi, di sottoporre “nella terza settimana di novembre” alla Food and Drug Administration (l’autorità per la sicurezza dei farmaci americana) la domanda di autorizzazione ”di emergenza” del vaccino sviluppato contro il coronavirus, qualora i risultati saranno positivi riguardo la sicurezza e l’efficacia. A renderlo noto è stato il Ceo dell’azienda americana Alber Bourla. “Tutti i valori presenti nella nostra richiesta di autorizzazione – precisa il ceo del colosso farmaceutico – saranno esaminati dagli esperti della FDA, e da un team di scienziati esterno nel corso di una riunione indetta dall’agenzia stessa“.
”Stiamo procedendo alla velocità della scienza’‘ – ha dichiarato Bourla che ha deciso di rendere noto il punto sullo sviluppo del vaccino che la sua azienda sta realizzando insieme alla BioNTech rivolgendosi “ai miliardi di uomini e donne, aziende e governi in tutto il mondo”. L’imprenditore ha, inoltre, ricordato “i tre punti fondamentali” che dimostrano l’efficacia di un vaccino: “Prima di tutto deve essere efficace, sicuro e realizzabile secondo i massimi standard di qualità“.
