Un lotto di Xanax e un lotto di Fleboside sono stati ritirato dal mercato per un’indicazione errata sulla confezione.
Un farmaco con effetti tranquillanti e uno per la circolazione sanguigna sono stati ritirati dal mercato, dopo una disposizione dell’AIFA. Il provvedimento ha interessato lo Xanax 1 milligrammo, per un errore in una confezione riportante nell’astuccio esterno riguardante il dosaggio (in pratica la scritta di due milligrammi al posto di uno). Ad essere ritirato è anche il Fleboside, un medicinale venduto in confezioni da 30 confetti, del lotto n. A0219, scad 03/2024, AIC 020561027 della ditta ARCAPIA FARMACEUTICI SRL.
Lo Xanax è uno dei farmaci più venduti, con il principio attivo alprazolam. Si tratta di una sostanza del gruppo dei medicinali conosciuti con il nome di benzodiazepine, una famiglia di farmaci che agisce sul sistema nervoso centrale abbattendone l’attività; in pratica un tranquillante. Il farmaco viene assorbito molto lentamente dopo l’assunzione. Lo Xanax è usato per la cura degli attacchi di panico correlati a paura e disagio negli spazi aperti: la cosiddetta agorafobia. Fleboside, invece, ha due principi attivi: la troxerutina ed il carbazocromo. Nel primo caso si tratta di una sostanza naturale, il bioflavonoide, che protegge i vasi sanguigni. Il carbazocromo, invece, restringe i piccoli vasi sanguigni abbattendo l’emorragia. In entrambi i casi si tratta di un provvedimento che riguarda esclusivamente il lotto difettoso, per l’errore riportato sull’etichetta. Nello specifico, si tratta del lotto n. AA3578 con scadenza 31 agosto 2020, dello Xanax 30cpr 1 mg Rp, numero Aic 045189040.
